【Experimental Log】2015/3/28-29

8 Sample:97 (B. brevisepala), 157 (B. morrisonicola), 192 (B. nantoensis), 274 (B. sp.), 569 (B. aristatoserrulata), 601 (B. mingtsuensis), 623 (B. hayatana), 630 (B. hayatana) [為Brenden的Sample們,需要試試看怎樣的情況是能用的。]

DNA extraction:CTab (測量葉片用量為全為0.05 g (樣本葉子皆有拍照記錄目前情況,有好有壞)。在65度時放入搖晃機中,約莫一小時,包括海砂。總體積用50 (-1) ug去溶。皆有過Colum)

NanoDrop (曲老師實驗室):97 (B. brevisepala):21.2 ug/mL, 1.1 260/280, 0.3 260/230, 157 (B. morrisonicola):183 ug/mL, 1.36 260/280, 0.56 260/230, 192 (B. nantoensis):16.5 ug/mL, 1.03 260/280, 2.19 260/230, 274 (B. sp.): ug/mL,  260/280,  260/230, 569 (B. aristatoserrulata):25.8 ug/mL, 1.64 260/280, 0.7 260/230, 601 (B. mingtsuensis):33.5 ug/mL, 1.18 260/280, 0.34 260/230, 623 (B. hayatana):50.4 ug/mL, 1 260/280, 0.27 260/230, 630 (B. hayatana):48.9 ug/mL, 1.77 260/280, 0.97 260/230。[曲線也不夠好。]

Note:這次主要是要測試學長所給我的sample的狀況,選擇了八個sample,分別有2008年(97) 到2011年 (630),但不同種也會影響保存情況 (還沒全部挑完標本,希望近期內挑完。) 使用CTab抽DNA,已知用此方法濃度雖高,但雜質亦多。但在舊樣品中的抽取,發現出來的濃度不夠,雜質也非常多。可能最後需要多過幾次colum (EasyLid的加PX3步驟。) 或是,不知道有沒有比較好的方法。(希望能和老師或學長姐討論)

20150330 早上和陳凱儀家學姊和宜軒一起去石牌站陽明大學基因體中心送之前做的library。以後就要自己去送了。還是希望能快點解決sample收集的問題。老趙和阿班終究也分手了。

20150402-06 雪山 (with中興研究室),希望順利。

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